Род Настоящих полосатиков / Genus Balaenoptera Lacepede, 1804
Для полосатиков характерны от 50 до 90 полосок или складок, тянущихся по нижней части тела от пасти до пупка и позволяющие ротовой полости увеличиваться при принятии пищи. Кроме того, в отличие от гладких китов у них имеется спинной плавник и более короткий и широкий китовый ус. В отличие от горбатого кита, состоящего в отдельном роде семейства полосатиковых, у полосатиков более короткие грудные плавники. Включая голубого кита и финвала, род полосатиков содержит наиболее крупных животных планеты. Пищей служат в основном рачки и мелкая рыба.
Тело удлиненное, стройное, хорошо обтекаемое. Длина тела от 6,7— 9 м (малый полосатик) до максимальных в отряде китообразных — 23-33 м (голубой кит). Самка голубого кита с длиной тела 27,1 м имела массу 136,4. Голова составляет —1/5 длины тела. Спинной плавник высокий, уплощенный, серповидно вырезанный по заднему краю. Грудные плавники умеренной длины — не более 1/7 длины тела, ланцетовидной формы с ровными краями. На голове и грудных плавниках нет шишковидных кожных наростов. Нет кожного нароста и на переднем-конце нижней челюсти. По брюшной стороне тела проходит 40—120 продольных, относительно узких кожных складок.
Пластины китового уса имеют высоту до 18—21 см у малого полосатика, до 70—90 см у финвала и до 130 см у голубого кита. Число пластин в каждой половине челюсти у голубого кита 270—400, финвала — 260— 470, сейвала — 219—402, полосатика Брайда — 250—280, малого полосатика — 231—348. Окраска китового уса различна у разных видов настоящих полосатиков: у голубого кита пластины смоляно-черные; финвала — темно-голубые, причем в передней половине правого ряда целиком белые или белые с продольными серыми полосками; у сейвала черно-сероватые с белой или серой бахромой; полосатика Брайда — серовато-черные, в передней части белые; малого полосатика — белые и желтые. В ротовой полости на передней части неба проходит одна продольная срединная борозда.
Окраска тела у голубого кита темно-серая с голубоватым оттенком, с большим количеством серых и более светлых пятен, образующих своеобразный мраморный рисунок. У финвала окраска темно-серая на спине и более светлая или белая на брюхе, причем правая сторона нижней челюсти снаружи светлее левой, а в ротовой полости, наоборот, темнее.
Примерно такая же окраска у сейвала и малого полосатика. Полосатик Брайда на спинной стороне голубовато-черный, а брюшной — серый или светло-серый. Тело настоящих полосатиков, особенно в задней части на боках, покрыто многочисленными светлыми пятнами с радиально расположенными волнистыми линиями. Эти пятна появляются в результате деятельности эктопаразитов.
При сравнении черепов настоящих полосатиков и горбатого кита можно отметить, что у первых скуловые дуги расставлены менее широко, верхнеглазничные отростки лобной кости слабее выдаются в стороны, но сильнее расширены спереди назад, граница между верхнечелюстными и межчелюстными костями по верху черепа менее извилиста.
Позвонков шейных 7, грудных И—16, поясничных 12—16, хвостовых 17—27; всего 47—65. Лопатка имеет хорошо развитые акромиальные и коракоидные отростки. Фаланг 14_6, П5-9, IV5_7, V2-4-
Хромосом в диплоидном наборе у малого полосатика, сейвала и финвала по 42.
Распространены во всех океанах и большинстве морей Земного шара.
Настоящие полосатики больших стад обычно не образуют, а держатся поодиночке, попарно или по три вместе. Лишь иногда они скапливаются в больших количествах на кормовых полях. Обычная скорость движения кормящихся китов 5—15 км/ч. Испуганный или раненый кит способен на короткой дистанции развить скорость до 37—55 км/ч. Голубой кит ныряет, по-видимому, не глубже 100 м; загарпуненный финвал достиг глубины 500 м (Kooyman a. Anderson, 1969). Под водой голубой кит остается 5—50 мин, финвал во время кормежки 5—8 мин, сейвал 2— 12 мин, малый полосатик — 2—3 мин. Форма и размер фонтанов специфичен для каждого вида: у малого полосатика он имеет высоту 1—2 м и форму опрокинутого конуса, у голубого кита — высоту 6—9 м и форму более вытянутого опрокинутого конуса.
Объектами питания служат в основном планктонные ракообразные и рыбы. Голубой кит поедает главным образом ракообразных и за рыбами специально не охотится. В Северной Атлантике это Thysanoessa inermis, Me ganisle phones norvegica, Femora longirornis. на Дальнем Востоке — Thysanoessa inermis, T. raschii, T. longipes, T. spinifera, Calanus cristatus, C. tonsus, Euphasia pacifica, Nematoscelis megalops, в Антарктике — Euphasia superba, реже Thysanoessa macrura. Финвал употребляет в пищу кроме ракообразных различных видов Thysanoessa, Calanus, Euphasia и некоторых других, разнообразных рыб — сельдь, мойву, песчанку, сайку, навагу, минтая, треску и др., и некоторых головоногих моллюсков. Сейвал и малый полосатик также питаются смешанной пи-Щей из ракообразных, рыб и головоногих моллюсков, полосатик Врай-Да — в основном стайными рыбами — сельдью, макрелью, анчоусом, сардинами, а также ракообразными. Преобладание того или иного пищевого объекта отмечается у разных видов настоящих полосатиков в зависимости от сезона и географического места. Например, сейвал в КБкном полушарии питается лишь рачками Euphasia superba и Parathes-г° guidichaudi, в Северном — разными видами ракообразных и рыбой, а У Курильских островов и Японии еще и головоногими моллюсками. Желудок настоящих полосатиков объемистый. У голубого кита он вмещает 1,5 т пищи. В желудке одного финвала было найдено 2800 (560 кг) кальмаров.
Период спаривания у настоящих полосатиков сильно растянут во времени, но пик его приходится на зимние месяцы; у голубого кита Северного полушария — на январь, Южного полушария — на июнь. Длительность беременности около года (примерно 11 месяцев у голубого кита и финвала, около 12 месяцев у сейвала, 10—12 месяцев у полосатика Брайда, от 10 до 18 месяцев, по данным разных исследователей, у малого полосатика). Длина тела новорожденных голубого кита обычно 7 - 8 м, финвала 6—6,4, сейвала 4,2—5,3, малого полосатика 2,1—2,7 м. Продолжительность лактации самок сейвала 5 месяцев, финвала 6 и голубого кита 7. У голубых китов обычно детеныши рождаются через каждые два года. Половозрелости достигают в 3—5-летнем возрасте.
Из эктопаразитов настоящие полосатики обычно бывают заражены веслоногими ракообразными — Penella balaenoptera, усоногими ракообразными — Coronula regina и морскими уточками Conchoderma auri-tum и С. virgatus, а также различными видами китовых вшей — Cyarnus sp. Тело китов бывает покрыто зеленой пленкой диатомовых водорослей.
Настоящие полосатики представляют ценный объект промысловой охоты. Хотя в результате усиленного промысла в ряде мест численность их сильно сократилась, все же и теперь некоторых из них еще добывают.
Balaenoptera acutorostrata scammoni Deméré, 1986. Ареал: северная часть Тихого океана.
ВИДЕО
МОРФОЛОГИЯ
Самый мелкий представитель полосатиков (максимально до 10 м, обычно 6—9 м). Взрослые самки на 30—45 см больше самцов. Тело относительно короткое: его длина в 5—5,5 раза больше максимальной толщины. Вес - 5-10 тонн.
По белому брюху и форме тела малый полосатик очень похож на детенышей финвалов, однако кажется толще и имеет другие пропорции тела (его длина в 5-5,5 раза больше максимальной толщины).
Голова (от кончика морды до затылочных мыщелков) занимает в среднем 22,5—23% зоологической длины. Она равномерно заострена кпереди, суживаясь от скуловой области до кончика рострума. Спинной плавник относительно крупный, находится в начале задней трети тела, впереди вертикали, проведенной через анальное отверстие. Размах лопастей хвоста и лицевой отдел с возрастом относительно увеличиваются. На морде зародышей до 40 волосков, частично (у самцов) или полностью (у самок) редуцирующихся у взрослых животных.
Число усовых пластин на одной стороне у курильских особей достигало 275—302, у северотихоокеанских — 231—270 и у североатлантических — 270—348. Высота наибольших пластин (в задней четверти ряда) без бахромы и без части, скрытой в деснах, 18—21 см. Ежегодно пластины вырастают от уровня десен на 4—4,5 см. Бахрома щетиновидная, толщиной 0,2—0,46 мм, в среднем 0,3мм (у молодых тоньше). На брюхе 50—70 параллельных полос-складок, немного не доходящих до пупка. У взрослых самок по бокам мочеполовой щели (длиной 30—35 см) два сосковых кармана длиной до 10 см и глубиной до 5 см. Пенис розового цвета.
Череп малого полосатика укладывается в общей длине тела 4,51—5,37 раза, составляя в среднем около 20,4% зоологической длины. Кондилопремаксиллярная длина черепа не превышает 2 м. Самки с длиной черепа 155 см и самцы с длиной черепа 152 см отмечались как у же физически зрелые. Носовые кости треугольные (вид сверху), сравнительно крупные, спереди выпуклые либо уплощенные и сдвинуты так далеко вперед, что передними концами достигают линии, соединяющей кривые края обеих челюстных костей у основания лобно-носовых отростков. Задний край нёбной поверхности челюстных костей заканчивается двумя зубцами на каждой стороне. Сошник сзади не расширен, а у некоторых чуть сужен. Крылья глазничных отростков лобных костей сравнительно крупные и широкие. Орбиты большие. Полового диморфизма в черепе нет. У дальневосточных малых полосатиков лицевые части головы и черепа короче, чем у североатлантических.
Общая окраска тела сверху темно-серая, бока несколько светлее (обыч-но без овальных светлых пятен); брюхо, нижняя кромка хвостового стебля и хвостовые лопасти снизу белые. Спинной плавник того же цвета, что и спина. На ланцетовидных грудных плавниках ярко-белая широкая поперечная полоса (кончик и основание этого плавника темные). Нёбо узкое, розовое или белое. Цедильный аппарат весь белый или желтый.
Голос Северного малого полосатика
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ РАЗМЕРЫ
АРЕАЛ ОБИТАНИЯ
В северном полушарии предпочитает прибрежные области, чего не заметно в Антарктике. В Северной Атлантике встречается от Шпицбергена, Новой Земли и Белого моря до Испании, Италии, северо-западной Африки и от Девисова пролива и Баффинова залива до мексиканского побережья. У западных берегов Норвегии и в водах Великобритании держится круглый год, но больше летом, чем зимой.
Многочислен в восточной части Баренцева моря, в водах мурманского побережья, Финмаркена, Вестланда, Мере, Вест-фьорда, Вестеролена-Тромсе, близ Медвежьего и Шстландскпх островов. Заходит в Белое, гораздо реже в Балтийское и крайне редко (только два случая) в Черное моря. У южных берегов Гренландии и Ньюфаундленда иногда встречается и зимой, хотя у североамериканских берегов чаще зимует в водах южнее Новой Англии. В северной половине Тихого океана водится от Чукотского моря и Берингова пролива до берегов Китая, Калифорнии и Мексики.
По американской стороне малый полосатик наиболее многочислен в водах Британской Колумбии, Вашингтона и о-ва Ванкувер. Еще многочисленнее у азиатского побережья, особенно по обе стороны Японии и в Желтом море. В водах Японии различают два стада: одно в Японском море, другое — с восточной стороны о-ва Хонсю. Оба мигрируют в эти области ранней весной из более южных районов, проводят здесь лето, а осенью отправляются обратно на юг. Миграция происходит обособленными группами, состоящими из неполовозрелых животных, взрослых самцов или взрослых самок. Неполовозрелые животные (особенно самцы) остаются в более южных водах, чем взрослые. Лишь половозрелые животные (главным образом самки) и часть молодых проходят к северным полям нагула в более высокие широты, а именно в Охотское море (Шантарские и Курильские острова, Татарский пролив, Пенжинская губа), к восточным берегам Камчатки, в Олюторский и Анадырский заливы и в Берингов пролив (Мечигменский залив, бухта Провидения, пролив Сенявина).
В Беринговом проливе эти киты бывают лишь в августе и сентябре, южнее остаются дольше. В Антарктике встречаются группами от десятка до сотни голов и больше как вблизи, так и вдали от всякой суши; здесь они проникают иногда южнее 65° ю. ш. и даже заходят во льды, где для дыхания используют проходы, сделанные айсбергами. В тропической зоне очень редки, что, возможно, связано с рассеиванием этих китов на большом пространстве и с неблагоприятными условиями для терморегуляции.
Случается, что льды отрезают целые группы китов, вынуждая их зимовать в полыньях.
ПИТАНИЕ
В северном полушарии малый полосатик питается рыбой и ракообразными, а в Антарктике только ракообразными. В водах Японии его пища состоит преимущественно из ракообразных и рыб. Из 693 вскрытых здесь желудков в 378 были рачки-копеподы, в 101 — песчанка, в 64 — япономорский терпуг, в 34 — минтай, в 5—треска, в 2—макрель, в одном—сайра, в 72 — иваси, в 26 — копеподы вместе с рыбой (песчанка либо минтай или же сельдь), в 6 — мелкая рыба неопределенного вида и в 4 — головоногие моллюски.
У западных берегов Японии преобладали копеподы и япономорский терпуг, у восточных — копеподы и иваси, а у северных (о-в Хоккайдо)— копеподы, песчанка и минтай. В водах Курильской гряды в желудках отмечены минтай, головоногие моллюски — до 175 кальмаров и немертины, в заливе Петра Великого навага, в северной части Берингова моря — сайка, в прибрежных водах Охотского моря — рачок Euphausia pacifica. В Северной Атлантике основную пищу составляют рыбы (мойва, сельдь, треска, мерланг, сайда, редко собачьи акулы), а также ракообразные. В поисках пищи малый полосатик заходит в заливы, бухты, устья рок и нередко обсыхает на берегах, а иногда попадает в рыболовные снасти.
РАЗМНОЖЕНИЕ
Половая зрелость наступает при средней длине тела 7—7,3 м у самок и 6,7—7 м у самцов. Самые мелкие половозрелые самцы достигали 579 см, а наиболее крупные неполовозрелые — 731 см. У половозрелых самцов вес семенников варьировал от 300 до 1300 г, а у неполовозрелых был всегда меньше 200 г. Зрелые самки рождают, как правило, одного детеныша длиной 2,1—2,74 м, в среднем 2,5 м, через 10, а возможно, через 12—18 месяцев после зачатия. Большинство спаривается зимой, хотя период спаривания растянут почти на весь год. Овуляция бывает дважды в году: первая чаще в феврале-марте, вторая в августе-сентябре. Большинство зрелых самок оплодотворяется при первой овуляции, а оставшиеся неоплодотворенными — при второй овуляции.
Минимальный размер беременной самки был 6,6 м. Детеныш рождается в среднем длиной 2,5 м, через 10 месяцев после зачатия. Чаще роды происходят в середине лета. Изредка возникают двойни. Наибольшее число рубцов желтых тел на обоих яичниках у самок достигало 35.
Вес новорожденного - 350 кг. Длина новорожденного - 2,4-2,8 м.
ПОВЕДЕНИЕ
Полосатик выставляется из воды лишь на 2—2,5 сек., из них дыхательный акт занимает 1,2 сек. При выдохе ощущается специфический запах на расстоянии до 50 м. Фонтан маленький, высотой 1—2 м, быстрый, в виде опрокинутого конуса. В морозное время пар при выдохе поднимается до 5 м. Число фонтанов варьирует от 1 до 5—8, обычно 2—3. Кит ныряет на 1—6, чаще на 2—3 мин. При нырянии стебель хвоста изгибается меньше, чем у финвала. Движется медленнее крупных полосатиков, скорость его достигает 26-33 км/ч. Иногда подплывает к судам и следует за ними. Изредка выпрыгивает из роды, притом несколько раз подряд. В узких полыньях выставляет морду вертикально до уровня глаз; это, вероятно, вызвано стремлением избегать соприкосновения тела с острыми краями льдин. Иногда опирается кончиком морды о край льдины и отдыхает в горизонтальном положении, чуть приподнимаясь при выдохе — вдохе и снова опускаясь во время дыхательной паузы.
ЭКОСИСТЕМЫ
Обитает около берега и в открытой воде.
Эктопаразиты малого полосатика: веслоногие ракообразные Penella balaenopterae и прикрепленные к ним усоногие Conchoderma virgata; бывает пленка из диатомовых водорослей. На теле нет светлых пятен — следов заживших язв от эктопаразитов или микроорганизмов, как это бывает у других видов полосатиков. Это, вероятно, связано с меньшим, чем у последних, размахом миграций по направлению к экватору.
Из эндопаразитов обнаружены: трематоды, личинки цестод Tetrarhinchidae, нематоды, акантоцефалы. Среди заболеваний описаны костные опухоли (экзостозы) и срастания некоторых костей (синостозы).
Важное промысловое значение имеет лишь в Норвегии и Японии, в других странах добывается случайно. За 19 лет (1938—1956) норвежцы в прибрежных водах и в Баренцевом море добыли 45 655 малых полосатиков (от 537 до 4328 голов ежегодно), а в 1958 г. с марта по октябрь— 4341 кита. Упитанные крупные особи дают около! т жира и 2,4 т мяса. Самка длиной 7,9 м, убитая 18 июня 1951 г., в районе Курильских островов, весила 4846 кг, в том числе (в кг) подкожное сало — 900, мясо 1954, позвоночник и ребра 950, грудные плавники 80, голова 500, язык 74, хвостовые лопасти 52 и внутренние органы — 336 кг (сердце 23, легкие 37, печень 61 и почки 19, желудок 72, кишечник 120 и поджелудочная железа 4 кг).
Один из самых малых представителей полосатиковых и усатых китов. В длину этот кит достигает 7,2—10,7 метров и весит от 5,8 до 9,1 тонн. В среднем самки на метр длиннее самцов. Новорождённые киты длиной 2,4—2,8 метров.
Спина тёмно-серая, а живот белый.
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ РАЗМЕРЫ
АРЕАЛ ОБИТАНИЯ
Во всех океанах Южного полушария. Лето проводит близ Антарктиды, а зимой обитает в северной части его ареала.
ПИТАНИЕ
В рационе исключительно эвфаузииды. В Южном океане более 90% рациона составляет антарктический криль ( Euphausia superba ); E. crystalorophias также составляет важную часть рациона в некоторых районах, особенно на относительно мелководье залива Придз. Иногда рацион включает каланоидных веслоногих ракообразных, пелагических амфипод Themisto gaudichaudii, антарктических боковых полос ( Pleuragramma antarcticum ), ледяной рыбы-крокодила Cryodraco antarcticus, нототенидов и миктофидов. У большинства особей, обследованных за пределами Южной Африки, были пустые желудки. Те немногие, у кого в желудке была еда, охотились на эвфаузиид, в основном Thysanoessa gregaria и E. recurva .
ХИЩНИКИ
Являются основной добычей косаток.
ПРИРОДООХРАННЫЙ СТАТУС
Вид близок к уязвимому положению
Сейвал×
Сейвал (Balaenoptera borealis)
Balaenoptera borealis Lesson, 1828 / Sei Whale (Англ.) / Coalfish Whale (Англ.) / Rorqual boréal (Франц.) / Ballena de Sei (Испан.)
Синонимы: Сельдяной кит, Ивасёвый кит, Ивасёвый полосатик.
Balaenoptera borealis schlegelii (Flower, 1865). Более крупный подвид (Южная популяция)
ВИДЕО
МОРФОЛОГИЯ
В северном полушарии длина тела наибольших самок отмечена 18,6 м (Слепцов, 1955) и наибольших самцов — 17,07 м, а в южном полушарии — самок 18,3 м и самцов — 17,69 м. Не исключено, что эти размеры преувеличены вследствие измерения животных по боку тела либо смешивания их с молодыми финвалами. Более достоверны указания о наибольшей величине северотихоокеанских самок — 16,5 м и самцов— 15,24 м, а антарктические самок — 17,1 и самцов — 16,15 м. При половом созревании самки бывают крупнее самцов на 30—70 см.
Тело менее стройное и более толстое, чем у финвала. Грудные плавники относительно короче, а сидящий в начале задней трети тела спинной плавник крупнее и сдвинут вперед дальше, чем у синего кита и финвала.
Общая окраска тела сверху темно-серая с голубоватым, оттенком разной интенсивности, бока светлее, а брюхо еще светлее (светло-сероватое, иногда белое, но на относительно меньшей поверхности, чем у финвалов). На боках (особенно в хвостовой области), реже на верхней» стороне тела, небольшие то более, т.о менее светлые многочисленные пятна с радиально расположенными волнистыми линиями (следы деятельности эктопаразитов и микроорганизмов). Пятна вначале появляются на боках тела ниже спинного плавника, а затем захватывают весь хвостовой стебель и среднюю часть туловища (Omura, 1950). Углубления борозд на брюхе темные. Спинной плавник и хвостовые лопасти сверху того же цвета, что и спина, а грудные плавники сверху — как и бока тела; снизу хвостовые лопасти н грудные плавники бледнее, чем сверху (обычно серые). Распределение окраски, типичное для взрослых, уже наблюдается у зародышей длиной 352 см.
Голова в 3,94—4,66 (в среднем в 4,2—4,3) раза короче тела; у молодых она меньше, чем у старых, и у самок меньше, чем у самцов. Волоски на голове впервые появляются у зародышей длиной 37 см. У взрослых их насчитывали на мандибулярноы симфизе 14—44 (в среднем 28), на одной стороне нижней челюсти 5—18 (в среднем 10) и на верху головы 2—10 (в среднем 8). Нёбо в передней части, где имеется продольная бороздка, сильно сужено, белое или розовое. По бокам нёба расположены два ряда эластичных черно-сероватых (с матовым оттенком) пластин китового уса (по 219—402 в каждом ряду) с серой или белой бахромой. Часть передних пластин (50—200 штук) целиком или только частично (по внутреннему краю) белая, пестрая или серая. У крупнейших сейвалов высота наиболее развитых пластин (без бахромы) 80 см, у особей средней величины — 50 см; обычно ширина пластин близ десен в 2—3.6 раза меньше их высоты. Бахрома мягкая, волосовидная, длиной 10—12 см, толщиной на середине бахромок 0,10—0,27 ммг в среднем 0,17 мм.
Ус сейвала эластичнее, чем у всех других полосатиков, а тонкая бахрома приспособлена к процеживанию более мелких ракообразных. В 1 см бахромчатого края на крупных пластинах насчитывается от 35 до 60, а в среднем 42—50 бахромок. Зачатки уса появляются у зародышей, достигших 280 см, а функциональный скачок в росте уса отмечается при размере детеныша 8—9 м. Пластины нарастают с основания по 6—9 см в год. На брюхе 40—64 полосы-складки; длиннейшие из них заканчиваются, не достигая пупка. Наибольшее количество складок расположено на сечении через основания грудных плавников. Конусообразный пенис светло окрашен. Промежность у взрослых самцов достигает 1 м.
Череп меньше, чем у финвала, но больше, чем у малого полосатика. Длина черепа в 3,9—4,8 раза меньше длины тела и у крупных особей достигает 4—4,3 м. В черепе характерны длинные и узкие носовые кости, которые лишь в 1,5—1,6 раза короче длины лобно-носового отростка челюстной кости; длина носовых костей в 1,5—2 раза больше ширины их обеих у переднего конца. Нёбная поверхность челюстных костей на заднем крае выдается назад в виде крупного углового отростка. Задний конец сошника, не расширен или расширен едва заметно. С возрастом животного затылочная кость выступает назад дальше, чем затылочные мыщелки, образуя справа и слева задние закругленные углы; еще дальше назад за эти углы выдаются височные отделы чешуйчатой кости.
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ РАЗМЕРЫ
АРЕАЛ ОБИТАНИЯ
Охватывает воды от Арктики до Антарктики. Однако этот кит теплолюбивее синего кита и финвала и реже их встречается в холодных областях, а также менее регулярно совершает сезонные миграции, На Дальнем Востоке температура на поверхности воды в точках убоя сейвалов варьировала от 8 до 25°. В северном полушарии сейвал проникает до Де-висова пролива, Шпицбергена, Новой Земли, Аляски, Камчатки и очень редко до Чукотского моря. В экваториальном поясе бывает лишь в зимнее время в небольшом количестве. Обильнее всего в водах Японии, Бонинских островов, о-ва Южной Георгии и у берегов Африки, начиная от мыса Доброй Надежды до Мадагаскара и до Анголы и провинции Наталь. В советских морях многочислен лишь у южной части Курильской гряды, а к северу — до Берингова пролива — становится все более и более редким. Тем не менее 60 сейвалов наблюдали 4 августа 1958 г. в Анадырском заливе близ мыса Наварин. У тихоокеанских берегов Северной Америки держится от Аляски до Мексики, но даже в наиболее добычливом районе — Британской Колумбии — добывается много меньше, чем у Японии. В Северной Атлантике обычен в водах Норвегии, Гебридских, Оркнейских островов, редок в Баренцевом и Белом морях. Очень редко заходит в Балтийское море.
Массовые и внезапные миграции этих китов, отмеченные в умеренных и умеренно-холодных областях в зоне влияния теплых течений, по-видимому, совершаются в пределах одного и того же полушария.
ПИТАНИЕ
Пища наиболее разнообразна в северном полушарии, а в южном представлена лишь рачками Euphausia superba и Parathemisto gandichaudi. По объединенным данным сейвалы в морях Дальнего Востока питаются ракообразными, рыбой (сайра, тихоокеанская сардина, корюшка, песчанка, сайда, мойва, навага, скумбрия, сельдь, морской ленок, минтай, морской ерш), а в более южных районах — у Курильской гряды и Японии — также головоногими моллюсками.
У Курильской гряды пища сейвала многообразнее, чем в более северных районах. Рыбу (мойву, песчанку, сардину, сайру и др.) вместе с рачками или с головоногими моллюсками в желудке сейвала находили вблизи Южно-Курильских островов. В северных районах головоногих не находили, а из рыб отмечали мойву, минтая (Командорские о-ва) и сайку (Берингов пролив). В Северной Атлантике сейвалы питаются, по-видимому, только ракообразными.
РАЗМНОЖЕНИЕ
Самцы численно преобладают над самками, что заметно не только по добыче, но и по соотношению полов у зародышей. Беременность длится немного менее года; спаривание растянуто на полгода, но пик спаривания приурочен к середине зимы. По обобщенным данным, размеры 121 североатлантического зародыша варьировали (в см): в апреле 10—141, в мае — 8—188, в июле — 71—220, в июле 63—314, в августе — 94—314. В Антарктике (по материалам МКС), величина тела (в см) 693 зародышей была: в январе 91—332, феврале 91—393, марте 91—486, апреле 91—532, мае 39—486, августе 2—23, октябре 5—335 и ноябре 7—122. Двойни обнаруживали у 0,6% беременных самок, и только один раз в области Фарерских островов нашли тройню.
Размеры новорожденных 427—532 см, в среднем 450 см. За лактационный период, продолжающийся около 5 месяцев, детеныш вырастает до 8—9 м.
Половая зрелость в северном полушарии обычно наступает у самок с достижением длины 12,5, а у самцов 12,2 м, в южном же при 13,7—14,5 м у первых и при 13—14 м у вторых. Физическая зрелость наступает, видимо не ранее, чем в 10—11 лот при очень разных размерах. Из 97 самок, добытых японцами в 1952—1954 гг., с одним рубцом желтого тела было 6 китов, с двумя рубцами— 12, с тремя — 18, с четырьмя — 9, с пятью — 7, с шестью — 8, с семью — 7, с восемью — 9, с девятью — 9, с десятью — 2, с одиннадцатью — 3. с двенадцатью — 3, с пятнадцатью — 2, с шестнадцатью — 1 и с двадцатью семью — 1.
ПОВЕДЕНИЕ
На воде сейвал, в отличие от финвала, погружается (при зондировании) отлого, слабо изгибает хвостовой стебель и спину; поэтому кромка его хвостового стебля совсем не показывается из воды либо выставляется низко (не более, чем высота спинного плавника) и не образует полукруга.
При лове добычи он, как правило, скользит по поверхности воды, но может двигаться и рывками. Количество фонтанов нерегулярное, варьирует от одного до пяти, с паузами между ними от 2 до 22 сек; высота фонтанов 2— 5 м; длительность ныряния от 0,5—2 до 12 мин. Наибольшая скорость передвижения (у раненных метками в первый момент) достигает 50 — 55 км/час, у пасущихся снижается до 5 км/час.
Охота за сейвалом — самым быстроходным полосатиком — гораздо труднее, чем за другими видами китов. Зверь плывет под водой обычно не глубоко; поэтому на поверхности воды видны водовороты, образованные движущимися хвостовыми лопастями. Изредка сейвалы, находящиеся среди льдов, выставляют морду до уровня глаз. В полыньях дают 2—3 фонтана и ныряют на расстояние 300—500 М; Способны разламывать лед толщиной до 8 см. Обычно держатся поодиночке или попарно, но в местах изобилия пищи образуют группы в несколько десятков голов.
ХИЩНИКИ
В ротовой полости сейвала живут комменсалы — рачок Balaenophilus unisetus и жгутиковые Hematophagas.
Эктопаразиты: веслоногие ракообразные Penella, китовые вши Cyamus (редко), усоногие ракообразные Conchodprma auriium, Coronula, а также (в южном полушарии) Xenobalinus globicipitis и Tubicinella sp. Известны нападения и круглоротых. Диатомовые водоросли на коже представлены теми же видами, что и у синего кита. В числе эндопаразитов есть трематоды, цестоды, нематоды, акантоцефалы.
ЭКОСИСТЕМЫ
Сейвал — важный объект промысла лишь в немногих местах (Япония, Бонинские острова, Южная Георгия, Южная Африка, Норвегия), где его промышляют преимущественно с береговых баз. Один сейвал в северных водах дает жира 2 т, а в Антарктике — максимум 4 т.
Размер самцов до 14,3 м, самок - 15 м. Серповидный спинной плавник до 46 см высотой. В водах Японии и Бонинских островов средняя длина взрослой самки 13,1 м, а взрослого самца — 12,8 м. Вес: 12-20 т.
Телосложением и окрасом полосатик Брайда напоминает сейвала, но в среднем на 1,2—1,5 м меньше его и стройнее. Основные отличия от сейвала - наличие на верхней части головы трех продольных гребней (наростов): два боковых и один средний, сходящихся на конце морды. Голова широкая короткая (не более 1/4 от всей длины тела), глаза относительно большие. Ноздри две, расположенные на вершине головы. Спинной плавник достигает в высоту лишь 2,0—2,4% длины тела, серпообразной формы, расположен далеко сзади. Нёбо между рядами китового уса в 2— 3 раза шире, чем у сейвала, и больше напоминает нёбо финвала.
Вместо зубов в китов есть два ряда пластин китового уса. Цедильный аппарат темный, серовато-черный, в передней части белый или со светлыми продольными полосами на пластинах. В одном ряду усовых пластин 250—280, не считая стержневидных образований в передней части ряда. Пластины малоэластичные, низкие (обычно 20—25 см, редко до - 50 см), широкие (высота лишь в 1,2—2,2 раза превышает их ширину у основания). Бахрома серая, не вьющаяся, грубая, вдвое толще, чем у сейвала. В 1 см бахромчатого края на крупных пластинах насчитывается от 15 до 38, а в среднем 22—30 бахромок.
Тело полосатика вытянутое, длинное и гладкое. Плавники, по сравнению с размерами тела, маленькие. На горле есть 40-70 продольных борозд-складок, которые тянуться до пупка. Самки несколько мельче самцов (примерно на 3 м). Обе носовые кости спереди образуют (при виде сверху) вогнутый край, расположенный явно позади линии основания рострума.
Часто на задней части тела и хвосте полосатиков можно наблюдать круглые шрамы, которые остались от нападения акул.
Окрас: сверху голубовато-черная, на брюхе серая и светло-серая, часто с интенсивно серой поперечной полосой впереди пупка; на боках светлые овальные пятна и знаки,— возможно, следы заживших ранок, нанесенных крутлоротыми и другими эктопаразитами. На переднем конце нижней челюсти два ряда волосков, всего 28 штук.
Звук полосатика Брайда
Полосатики Брайда издают короткие (до 0,4 с) и мощные звуки на низких частотах, чем-то похожие на стоны.
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ РАЗМЕРЫ
АРЕАЛ ОБИТАНИЯ
Космополит, обитает во всех океанах на умеренных и тропических широтах. Полосатик Брайда наиболее теплолюбивый из всех видов полосатиков. Его ареал охватывает теплый пояс Мирового океана, заключенный между 40° с. ш. и 40° ю. ш. Северная и южная границы ареала в общих чертах совпадают с летней изотермой 20° на поверхности моря. Полосатик Брайда распространен в водах Нижней Калифорнии, Эквадора (о-в Лаплата), Японии, Бошшских островов, Южно-Китайских, Индонезии (Борнео, Малакка), Бирмы (залив Мартабан), Западной Австралии, Новой Зеландии, Южной Африки (Дурбан, Салдановый залив), Анголы, Конго, Экваториальной Африки, Вест-Индии. Наиболее многочислен кит весной в водах Бонинских островов; летом достигает района Санрику, Ва-каяма, Кю-Сю.
ПИТАНИЕ
В рационе стайная рыба - сельдь, анчоусы, сардины, скумбрия, макрель, иваси, ставрида, мелкие акулы (до 90 см длиной), ракообразные (веслоногие рачки, криль, омары, крабы, эвфаузииды) и головоногие (кальмары, каракатицы), иногда мелкие мелкие стайные акулы длиной до 90 см.
Рацион меняется в зависимости от сезона и места нахождения. В желудке одного кита в Салдановом заливе обнаружено 15 пингвинов. За рыбой охотятся как вдали от берегов, так и вблизи.
При подходе к берегам отмечены случаи обсыхания, например на о-ве Борнео, в заливе Пулу-Суги близ Сингапура. Объем пищи (рачков Euphausia similis) в желудке китов у Бонинских островов варьировал от 100 до 200 кг.
РАЗМНОЖЕНИЕ
Сезон размножения: круглый год. Половое созревание: наступает при длине тела у самцов 11,6-12,4 м, у самок при 11,3-12,8 м (5-6 лет). Самка рожает одного детеныша раз в 2-3 года. В молоке самок из Салданова залива содержится 52,1% воды, 29,6% жира, 14,7% белка и 1,2% золы. Беременность: длится 12 месяцев.
Самка рождает одного детеныша. Новорожденные весят 0,9-1 т, длина 3-4 м. Лактация длится около 6 месяцев.
Продолжительность жизни предположительно до 70 лет.
ПОВЕДЕНИЕ
Кормится полосатик Брайда в прибрежных (иногда заходит и на мелководье до 3 м глубиной) и открытых водах. Известен своим беспорядочным и странным поведением - в любой момент может поменять как движение направления, так и неожиданно появиться на поверхности.
Иногда проявляет любопытство и кружит около лодок.
Перед погружением в воду делает 4-7 вдохов, остается под водой 5-10 минут (максимально до 20). Может нырять на глубину до 300 м. Фонтан высокий (3-4 м) тонкий.
Обычная скорость передвижения 2-7 км/ч, но может ускоряться до 20-25 км/ч.
Существуют регулярные сезонные миграции от области зимовок у Бонинских островов на лето в воды Кю-Сю, Санрику и Хоккайдо. Сезонные миграции отмечены и в прибрежной зоне Южной Африки, где они, возможно, связаны с передвижением сардины.
Пользуется действиями других хищников, которые охотятся на рыбу, поэтому часто встречается в местах изобилия рыбы, наряду с морскими птицами, акулами и другими китообразными.
Встречается парами или небольшими группами. При кормлении наблюдаются скопления из 3-30 полосатиков.
ХИЩНИКИ
Основной враг - человек. Эктопаразиты ракообразные, а также миксины, которые, возможно, вызывают гноящиеся ранки длиной до 10 см и глубиной 2—4 см.
ЭКОСИСТЕМЫ
Среда обитания - открытая вода и прибрежные воды выше 20'C.
ПРИРОДООХРАННЫЙ СТАТУС
Недостаточно данных
С 60 годов прошлого столетия на полосатика Брайда начали охоту из-за сокращения популяции крупных китов.
На сегодняшний день вид встречается часто, популяция насчитывает 50-90 тыс. особей. Вид внесен в список Конвенции CITES (приложение I).
Полосатики гибнут из-за столкновения с судами, попадают в рыбацкие сети. Различные звуки и антропогенные шумы под водой сильно мешают китам общению между собой.
Полосатик Идена×
Полосатик Идена (Balaenoptera edeni)
Balaenoptera edeni Anderson, 1879 / Ballena tropical (Испан.)
Ранее считался подвидом полосатика Брайда (Balaenoptera brydei). Видовое название дано в честь британского дипломата Эшли Идена (1831—1887)
ВИДЕО
МОРФОЛОГИЯ
Длина тела от 7 до 10 м. Внешне они похожи на полосатиков Брайда, но значительно меньше.
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ РАЗМЕРЫ
АРЕАЛ ОБИТАНИЯ
В тропических и субтропических широтах и встречаются в восточной части Индийского океана, а также в западной части Тихого океана, прежде всего в районе Филиппин и Индонезии.
Balaenoptera musculus brevicauda Ichihara, 1966. Карликовый синий кит. Называют иногда синим китом-пигмеем. Популяция этих китов была открыта в 1959 году в Индийском океане в районе островов Кергелен, Крозе и Херд и описана как отдельный подвид в 1961 году. На тот момент поголовье китов-пигмеев было оценено в 10 тыс. Карликовым этот подвид называется условно — средняя длина карликовых синих китов всего на 3 метра меньше, чем у остальных подвидов. Окраска этих китов более светлая, они отличаются также телосложением, длина хвостового стебля у них меньше, что, по словам наблюдателей, сразу бросается в глаза при нырянии кита (это отражено в латинском наименовании: лат. brevicauda — короткохвостый). Тело карликового синего кита несколько более толстое, каплевидное, чем у типового подвида, а пластины китового уса короче.
Ареал карликового подвида находится, в основном, в субантарктических водах Индийского океана, преимущественно между 0° и 80° восточной долготы. Карликовые киты, вероятно, обитают также западнее этого района — в Южной Атлантике — и восточнее, встречаясь в Тасмановом море. Полные данные о численности данного подвида, равно как и его таксономические особенности требуют уточнения, поскольку ещё в 2003 году Международный союз охраны природы (МСОП) указывал на нехватку такой информации. Интересно также, что звуковые сигналы, издаваемые карликовыми китами, отличаются от голоса синих китов южного подвида. Присутствующая в окраске синих китов пятнистость, появляющаяся (как и у других полосатиков) после посещения тёплых вод, у китов-пигмеев выражена слабо, в связи с чем был сделан вывод, что этот подвид не мигрирует. Исследователи решили также, что стадо блювалов-пигмеев сложилось из североатлантических переселенцев: показательно, что хвостовой стебель пигмеев столь же укорочен, как и у ньюфаундлендских синих китов
Balaenoptera musculus indica Blyth, 1859. Индийский синий кит / Great Indian Rorqual. Подвид, свойственный северной части Индийского океана. Современные исследования считают, что эти киты, скорее, лишь часть общего стада карликового подвида.
Balaenoptera musculus intermedia Burmeister, 1871. Южный синий кит / Southern Blue Whale. Это наиболее многочисленный подвид, всегда составлявший основную часть мирового стада блювалов. Основное отличие от типового подвида — более крупный размер, но в целом внешних признаков, по которым южного синего кита можно уверенно отличить от северного при наблюдениях в море, немного. Эти признаки зачастую трудно выявить даже специалистам.
Balaenoptera musculus musculus (Linnaeus, 1758). Северный синий кит (Номинативный подвид).
ВИДЕО
МОРФОЛОГИЯ
Крупнейшие киты планеты. Наибольшие размеры южных самцов 32,64 м и самок 33,27 м. В северном полушарии длина самок не превышает 30 м. В Антарктике средняя длина самцов 23, 27 м и самок 22 м, а в северном полушарии лишь 22,8 и 23,5 м. Вес взрослого синего кита - 100-120 тонн.
Стройной формой тела напоминает близкий вид - финвала, отличаясь от него широким рылом с выпуклыми в стороны краями рострума, маленьким спинным плавничком (высотой 0,7-1,3% зоологической длины) и сильно изогнутой линией грудных плавников. Расположение спинного плавника - далеко позади центра.
Череп взрослых синих китов 5,5—7 м длиной, у самок составляет 21,2—23,9%, а у самцов — 23—27% общей длины тела. Рострум широкий, края его при виде сверху наружно-выпуклые. Ширина рострума на середине его длины (29% кондилопремаксиллярной длины) почти такая же, как и у его основания. Небная поверхность челюстных костей па заднем конце без углевидного выступа. Носовые кости маленькие, в 2—3 раза короче лобно-носового отростка, спереди вогнуты. Длина барабанной кости 135—157 мм, ширина 87—112 мы.
Окраска тела темно-серая с голубоватым оттенком, испещренная мраморным рисунком, образованным множеством серых и светлых пятен разной интенсивности и величины. Спина темнее боков и брюха. Пятен в задней половине тела и на брюхе больше, чем в передней половине и на спине. Углубления брюшных борозд темнее выпуклостей. Спинной плавник, сидящий в последней четверти тела, пигментирован под тон спины, а ланцетовидные грудные плавники — под тон боков (серые, иногда пятнистые). Широкие хвостовые лопасти сверху и снизу окрашены почти одинаково (серые или темно-серые). Окраска тела вообще подвержена сильной индивидуальной изменчивости, особенно в деталях.
Телосложение синего кита пропорциональное, тело хорошо обтекаемое. Пропорции тела у самцов и самок очень сходны. Так, средние индексы промеров (в % зоологической длины) 387 самцов (в том числе 13 из северного полушария) и 404 самок (12 из северного полушария) оказались соответственно следующими: от конца верхней челюсти до центра глаза 20,2—21,1 (самцы) и 20,1—21,4 (самки); от конца верхней челюсти до дыхала 17,5—17,9 и 17,7—18,4; от выемки хвоста до анального отверстия 25,4—29,3 и 28,0—30,0; от конца верхней челюсти до заднего края спинного плавника 77,5—77,8 и 77,2—77,7; от вершины грудного плавника до подмышки 9;9—10,7 и 9,8—10,5; поперечная ширина грудного плавника 3,1—3,8 и 3,6—3,9; высота спинного плавника 0,7—1,3 и 1,2—1,23.
Миниатюрный спинной плавник отставлен далеко назад, высота его составляет лишь около 30 см и может иметь разнообразную форму (с закругленным концом, треугольный и т.д). Грудные плавники узкие, заостренные и несколько укороченные (1/7 - 1/8 длины тела). Ширина хвостового плавника с небольшой выемкой посередине равна 1/4 длины тела. Голова, занимающая 22—27% длины тела, у самцов немного больше, чем у самок. В области нижнечелюстного симфиза на подбородке 9—50, а на верхних челюстях (у зародыша) до 32 волосков. Нёбо между рядами китового уса черное, с одной продольной бороздкой. Китовый ус смоляно-черный, с толстой (0,6—0,8 мм) щетиновидной бахромой того же цвета. Близ основания бахромки резко утолщены. Пластины треугольной формы, 270— 400 (в среднем 310—ЗЗ0) штук на каждой стороне. Спереди нёба, между правым и левым рядами пластин, до 400 стерженьков разной толщины. Высота наибольших пластин крупнейших китов не превышает 130 см, обычно до 1 м; ширина пластин у основания составляет 71—106% их высоты. За год пластина отрастает от уровня десен на 10—13 см, но в высоту увеличивается медленнее, так как одновременно снашивается с вершины. Китовый ус вместе с деснами у самки длиной 27 м весит около 1 т.
На брюхе 70—414 параллельных складок или полос. Длиннейшие из них простираются от подбородка до пупка. Позади пупка в 1,5—2.м у самцов расположена сумка, скрывающая конусообразный пенис синевато-серого цвета, длиной 1,5—2,5 м. Диаметр аорты достигает диаметра небольшого ведра, а легкие способны вмещать до 14 м3 воздуха.
Пластины китового уса и бахрома смолянисто-черные. Высота не превышает 130 см, ширина 50-60 см, их число 270-440 в каждой половине верхней челюсти.
Голос Синего кита
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ РАЗМЕРЫ
АРЕАЛ ОБИТАНИЯ
Почти космополит. В водах СССР редок. Наиболее обычен в Антарктике, где численность его за последнее время значительно сокращается. В северной половине Тихого океана больше встречается у берегов Северной Америки, чем Азии. Так, в 1911—1940 гг. у восточного побережья Азии было добыто (главным образом японцами) 1413, а у западных берегов Северной Америки 3577 синих китов. Миграции вдоль этих континентов, по-видимому, происходят приблизительно так: из районов зимовок у Мексики, Калифорнии, о-вов Бонин, Тайваня, Японии и Кореи животные следуют до берегов Аляски, Курильских островов, Камчатки и Чукотки, а осенью обратно — в области зимовок. В Японское море заходят редко, гораздо чаще наблюдаются с восточной стороны Японии: между 31—34° с. ш., у о-вов Кю-Сю, Сикоку, несколько меньше у берегов Хондо и лишь иногда близ Хоккайдо. В водах Камчатки численность еще более сокращается и достигает минимума в водах Чукотки.
В восточных областях Северной Атлантики синий кит проникает до Баренцова моря, достигая Шпицбергена. В XIX в. у берегов Кольского полуострова (о-в Кильдин, п-ов Рыбачий) считался даже обычным китом. В западных областях — заходит в Девисов пролив. На юг спускается соответственно до Бискайского залива и штата Нью-Джерси, а возможно, и Южной Каролины. На. основании статистики убоя предполагают (Joiis-gard, 1955), что киты, мигрирующие в западных и восточных частях Се-верной Атлантики, относятся к разным популяциям. В виде редкого исключения мигранты заходят в Балтийское море.
В экваториальных и низких широтах эти киты очень редки. Известны встречи у Галапагосских островов и Эквадора (Ingebrigtsen, 1929), Зеленого мыса (Кирпичников, 1950), в водах Бразилии (Wheeler, 1946). С целью изучения миграций было помечено с 1932 по 1958 г. 32 синих кита в северной части Тихого океана (возвращены 4 метки), и 782 — в Антарктике (возвращено 89 меток) (Rayner, 1939; Mackintosh, 1955; Omura a. Kawakami, 1956; Brown, 1956,1959; Томилин, 1960). Судя по данным меченая, киты склонны возвращаться в одни и те же области нагула и не переходят из северного полушария в южное или из южного в северное. Во время нагула в Антарктике они медленно передвигаются на запад либо на восток. Так, один кит, помеченный в декабре 1959 г., прошел на запад 1200 миль за 51 сутки (Brown, 1960).
ПИТАНИЕ
В рационе только ракообразные, образующие массовые скопления. Основная пища в Северной Атлантике — рачки Thysanoessa inermis, Meganictiphanes norvegica, Femora longicornis, а в водах Дальнего Востока — Thysanoessa inermis, Th. raschii, Th. longipes, Th. spinifera, Calanus cristatus, C. tonsus, Euphausia pacifica и Nematoscelis megalops. Синий кит — типичный планктофаг и в большей мере стенофаг, чем остальные виды полосатиков. За рыбой специально не охотится.
В Антарктике кормится почти исключительно рачками Euphausia superba и гораздо реже — Thysanoessa macrura. Лишь несколько раз в желудках обнаруживали единичных кальмаров Onichoteuthis banksii, а также одиночных рыб Paralepis coregonoides. На местах зимовок желудки китов обычно пустые. Изменение условий питания по сезонам вызывает резкое колебание упитанности. Жирность китов к концу нагула возрастает на 20—78% (Hjort, 1933). Вполне наполненный желудок вмещает до 1,2—1,5 т пищи.
РАЗМНОЖЕНИЕ
Разгар спаривания у синих китов бывает зимой: в январе — в северном полушарии и в июле — в южном. Длина тела новорожденных от 6 до 8,8 м, чаще 7—8 м, при весе 2—3 т. Сильная вариация размеров зародышей, добытых в одно и то же время, указывает на растянутость сроков спаривания почти на весь год. Анализ размеров зародышей в антарктических уловах показал среднее увеличение их тела за ноябрь на 35 см, за декабрь — на 56, за январь — на 72, за февраль — на 92 и за март — на 79 см (Томилин, 1957). По-видимому, темпы роста зародышей постепенно возрастают, но к концу утробной жизни несколько замедляются.
Беременность длится немного менее года (около 11 месяцев). Рождается обычно один детеныш, случаи многоплодия редки. По материалам -Международной китобойной статистики (МКС), среди 12106 антарктических зародышей было 77 случаев двоен, пять случаев троен, одна находка с пятью и одна с семью зародышами. Из зародышей-близнецов до конца развивается, как правило, только один, остальные погибают и резорбируются. За 7-месячный лактационный период детеныш, питаясь очень жирным молоком (34—50% жира) вырастает до 16 м и весит 23 т, а в возрасте 19 месяцев достигает 20 м и весит 45—50 т; средние особи (23,7—24 м) весят 80—85 т, а крупные (30 м) — 150—160 т (Wheeler a. Mackintosh, 1929; Krogh, 1934; Ruud, 1956). Половая зрелость наступает в 4-5 лет, о чем свидетельствуют 8-10 слоев в ушных пробках, по которым определяют возраст. Самки в это время достигают длины 23 м. Полного роста и физической зрелости они достигают при длине тела 26-27 м, что бывает, вероятно, в 14-15 лет.
Средний суточный привес сосунков, по зоотехническим расчетам (Томилин, 1946), достигает 81,3 кг при суточном потреблении 90 кг молока. Половая зрелость наступает в 4—5 лет, когда в ушных пробках, по которым определяют возраст, появляется 8—10 слоев (Nishiwaki, 1957); в это время длина южных самок достигает в среднем 2-3,78 м, северных — 23 м и средний вес семенников самцов — 10 кг (Ruud, 1950, 1957). Нормально самки плодятся через каждые два года. Сильная вариация процента беременных самок среди половозрелых (от 20 до 61%: Laurie, 1937; Ottestad a. Ruud, 1936) зависит от аккуратности регистрации зародышей на китобойных базах и от количества исследованных особей (при меньшем материале возможны большие отклонения). Полного роста (физической зрелости) достигают тогда, когда в яичниках накапливается 11—12 рубцов желтых тел; это бывает в 14—15 лет, а возможно, и в еще более старшем возрасте, при средней длине тела 26,2 м (Laurie, 1937), 26,5 м (Brinkmann, 1948) и 26,67 м (Peters, 1939). Минимальная величина физически созревших антарктических самок установлена в 24,7 м, а самцов — 22,3 м. Самка с 41 рубцом желтых тел (18 в одном яичнике и 23 в другом) уже имела признаки климактерия, а с 35 рубцами была без таких признаков. У самой старой самки в северной части Тихого океана обнаружено лишь 25 рубцов (Omura, 1955).
ПОВЕДЕНИЕ
Больших скоплений обычно не образует и держится в одиночку, попарно или по три вместе.
пелагические животные, встречаются обычно в открытом океане и редко близко подходят к берегу. Кормящийся кит плывет медленно, под водой остается 8-10 мин. Затем следует 10-12 промежуточных выныривания и мелких погружений; каждое такое выныривание занимает 6-7 с, а мелкое погружение 15-40 с, за которое кит успевает проплыть 40-50 м под самой поверхностью воды. Самые высокие выныривания в серии - первое (после подъема с глубины) и последнее (перед погружением в глубину). В первом случае кит, слабо изгибая тело, показывает сначала макушку головы с дыхалом, потом широкую спину, спинной плавник и, наконец, хвостовой стебель. Во втором случае он круто изгибается, наклоняясь вниз, и высоко выставляет верхнюю кромку согнутого дугой хвостового стебля, поэтому спинной плавник показывается, когда голова и передняя часть спины уже успевают скрыться под водой, и занимает наивысшую точку в тот момент, когда "дуга" хвостового стебля максимально поднимается из воды. Потом "дуга" становится все ниже и зверь скрывается, не показав хвостовых лопастей.
Пасущийся синий кит передвигается со скоростью 11-15 км/ч, а напуганный развивает скорость 33-40 км/ч. Но столь стремительно он может двигаться лишь несколько минут, ведь при такой скорости его огромное тело должно развивать мощность до 368 кВт. Фонтан голубого кита напоминает колонну или вытянутый, расширяющийся кверху конус высотой около 10 м.
На воде он кажется спокойнее и медлительнее других видов полосатиков. Его регулярные движения, тесно связанные с дыханием, состоят из одного длительного (5—50 мин.) глубинного погружения и следующих за ним 6 —16 коротких (промежуточных) выныриваний и мелких погружений. Каждое промежуточное выныривание занимает 6—7 сек., а промежуточное погружение — 15—40 сек., достаточных для того, чтобы проплыть 40—50 м под самой поверхностью воды. Самыми высокими выныриваниями в серии бывают первое (после глубинного погружения) и последнее (перед глубинным погружением). В первом случае кит выставляет из воды сначала макушку головы с дыхалом, потом широкую спину, миниатюрный спинной плавник и, наконец, хвостовой стебель. Тело при этом изгибается слабо. Во втором случае кит сильно изгибается, резко наклоняется вниз и высоко в виде поворачивающегося полукруга выставляет изогнутый хвостовой стебель; поэтому спинной плавник показывается тогда, когда голова и передняя часть спины уже успевают скрыться под водой, и выставляется выше всего в момент максимального подъема полукруга хвостового стебля над уровнем моря. Затем этот полукруг становится все ниже, и зверь скрывается под водой, не показывая хвостовых лопастей. При каждом выныривании, когда рефлекторно совершается выдох — вдох, взлетает фонтан (из конденсированного пара и иногда брызг) высотой 6—9, редко до 12 м. Форма фонтана (обычно в виде узкого конуса, опрокинутого вершиной вниз) сильно меняется в зависимости от погоды. Обычная скорость передвижения пасущихся синих китов 11—15 км/час, а напуганных — 33—37 км/час. Однако с такой огромной скоростью кит может двигаться лишь несколько минут, развивая мощность до 500 л. с. при величине тела 27,5 м (Laws, 1955).
ХИЩНИКИ
Паразиты:
Из эктопаразитов на коже синего кита отмечены следующие ракообразные: Penella balaenopterae, Coronula regina, Conchoderma auritum, Kenobalanus globicipitis, китовые вши Cyamus sp., в ротовой полости (на китовом усе) найдены комменсалы: рачок Baluenophilas unisctuts и нематода Odontobius ceti. В северном полушарии этот кит заражен эктопаразитами меньше, чем в южном. Наиболее обычно обрастание китовой кожи зеленой пленкой диатомовых водорослей, представленных в Антарктике Соckoneis ceticola, С. wheeleri, С. gauthieri, С imperatrix, Cyrosygma arcticum, Lycmophora lyngbiei и Navicula sp. (Hart, 1935). Гораздо богаче состав диатомовых установлен (Nemoto, 1956) на полосатиках Дальнего Востока: Stauroneis omurai, S. aleutica,S. a. brevis, Plumosigma hustedti,P. rimosum, Synedra karcheri, Gomphonema harti, а также: Melosira suleata, Thalassiosira nordenskioldi, Coscinodiscus angustelineatus, C. kntzingi, C. radiatus, C. weilesii, Detonula confervacea, Leptocylindrus minimus, 'Rhizosolenia styliformis, Chaetoceros atlanticus, Ch. densus, Ch. concavicornis, Biddulphia aurita, Б. mobilensis, Raphonris amphiceros, Synedra camtschatica, S. hennediyana, Thalassionema nitzschinoides, Thalassiothrix longissima, Th. franenfeldi, Cockoneis scuttellum stauroneiformis, Rhoicospenia pallas, Nitzschia tubicola и N. closterium. Зеленой пленкой киты покрываются лишь на полях нагула в относительно холодных водах. Интенсивно-зеленые киты, сильнее обросшие диатомовыми водорослями, бывают жирнее необросших, прибывших на поля нагула позднее. Максимальное количество зеленых китов наблюдается в конце китобойного сезона.
Эндопаразиты синего кита: трематоды — Ogmogastyr plicatus и О. antarcticus; цестоды — Tetrabothrium affinis и Priapocephalus grandis; нематоды — Anisakis simplex, Terranova decipiens, Crassicauda crassicauda и С. tortilis; акантоцефалы— Bolbosoma balaenae, B. turbinella, B. hamiltoni, B. brevicolle, B. nipponicum и В. paramuschiri (Делямуре, 1955; 1961; Скрябин, 1959).
ЭКОСИСТЕМЫ
Обитание - открытая вода и около берега.
Промысел вызвал резкое падение численности синего кита за последние 20 лет. Основная область промысла — Антарктика, где за период с 1909/10 по 1958/59 гг. добыто 93% (324 338) синих китов. Это составляет почти 1/3. мировой добычи всех видов китов за тот же промежуток времени. В северном полушарии охотились преимущественно в проливе Девиса, у берегов Финмаркена, Северной Америки и Японии. В Северной Атлантике в 1920—1954 гг. взяли 1395 синих китов. Сокращение запасов в Северной Пацифике сначала отмечено на Дальнем Востоке, а затем у берегов Северной Америки. С 1930 г. это стало заметно и в Антарктике, где в 1932/33 г., например, добыли 18 624 синих кита, а в 1956/57 — лишь 1505. Доля неполовозрелых особей в послевоенный добыче здесь возросла почти на 40%. Более высокий процент возврата меток (7,4% вместо 5,9% у финвалов и 7,1% у горбатых китов) показывает, что этот ценнейший вид нуждается в энергичной охране и временном прекращении промысла.
В среднем синие киты северного полушария дают по 15 т жира, а в Антарктике — около 20 т. Рекордная вытопка жира с одного кита — 50 т. Крупная антарктическая самка длиной 27,1 м весила 136,4 т, в том числе (в т) сало со спины, головы и боков 19,97, сало с брюшной стороны 11,94; мясо 61,43; скелет и конечности 18,59 (из них позвоночник 7,32; череп 4,61; сошник 0,27; нижние челюсти 1,99; ребра 1,47; грудные плавники 1,4; лопатки 0,40; хвостовые лопасти 0,9; подъязычная дуга 0,08; обрезки и остатки 0,15); язык 3,09; кровь 8,85; китовый ус вместе с деснами 1,08; желудок 0,47; кишечник 1,49; почки 0,36; сердце 0,43; легкие 1,09; печень 1,0; крупные сонные артерии 0,15; матка 0,61; мочевой пузырь 0,33; яичники 0,004; жир на внутренностях 4,47; прочие части 1,046 (Winston, 1950). Крупная самка (28,7 м), взвешенная на «Славе», весила 140 т и дала 32 т жира, или 23% веса тела (Воронин, 1948).
ПРИРОДООХРАННЫЙ СТАТУС
Вымирающий вид
Полосатик Омуры×
Полосатик Омуры (Balaenoptera omurai)
Balaenoptera omurai Wada, Oishi, and Yamada, 2003 / Dwarf Fin Whale (Англ.) / Omura's whale (Англ.)
Выделен как самостоятельный вид только в 2003 году в результате молекулярно-генетических исследований. Видовой эпитет дан в честь японского исследователя Хидэо Омуры (大村 秀雄).
Описание вида было опубликовано 20 ноября 2003 года в журнале «Nature». Японские зоологи Сиро Вада, Масаюки Оиси и Тадасу Ямада выделили неизвестный ранее вид китов-полосатиков. Данное выделение нового вида было сделано на основании изучения скелетов полосатика Брайда и полосатика Идена из музейных коллекций. Исследователи пришли к выводу, что данные животные должны быть отнесены к двум совершенно самостоятельным видам.
В октябре 2015 года команда международных исследователей впервые обнаружила большую группу полосатиков Омуры у берегов Мадагаскара. Впервые было дано детальное описание вида и особенности их поведения.
ВИДЕО
МОРФОЛОГИЯ
Длина тела до 11 м.
Внешне они очень напоминают полосатиков Брайда, однако отличаются от них четкими темными и светлыми отметинами на голове и челюсти.
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ РАЗМЕРЫ
АРЕАЛ ОБИТАНИЯ
В тихоокеанских водах вблизи Японских и Филиппинских островов.
ПРИРОДООХРАННЫЙ СТАТУС
Недостаточно данных
Финвал×
Финвал (Balaenoptera physalus)
Balaenoptera physalus (Linnaeus, 1758) / Fin Whale (Англ.) / Rorqual commun (Франц.) / Ballena de aleta (Испан.)
Синонимы: Сельдяной кит, Обыкновенный полосатик, Сельдяной полосатик, Настоящий полосатик.
Подвиды:
Balaenoptera physalus physalus (Linnaeus, 1758). Northern Fin Whale / Североатлантический финвал (номинативный подвид) Более мелкая форма.
Balaenoptera physalus quoyi (Fischer, 1829). Southern Fin Whale / Антарктический финвал. Крупнее северного, обитает в южном полушарии.
Встречаются гибридные особи между финвалами и синими китами.
ВИДЕО
МОРФОЛОГИЯ
Финвал - второй по величине полосатик. Крупнейшие особи в южном полушарии самки 27,3 м, самцы 24,4 м, а в северном — самки 24,6 м и самцы 23,8 м. Средняя длина южных самок (Антарктика) 21,0 м и самцов — 20 м, а северных — самок 19,4 м и самцов — 18,6 м. Одновозрастные самки в Антарктике оказались в среднем (20,44 м) на 122 см меньше, чем в Северной Атлантике, и на 93 см меньше, чем на Дальнем Востоке. Средний размер самок при половом созревании определен в Антарктике 19,8—20,4 м, а в Северной Атлантике — 18,6—18,9 м. Взрослые самцы на 1—1,5 м меньше взрослых самок. Вес: 40-100 т (в среднем 70 т).
Тело стройное вытянутое, в передней части в сечении округлое. Голова маленькая (не более 25% от длины тела), вершина сглаженная. Если на голову смотреть сверху, то она похожа на равнобедренный треугольник. При закрытом рте нижние челюсти охватывают верхние и выдаются вперед на 10-20 см. Внешние уши отсутствуют. Хвостовой стебель сжат с боков, треугольной формы, Правая и левая лопасти хвостового плавника разделены узкой глубокой выемкой. У наружных углов задний край лопастей чуть вогнут, а передний слегка выпуклый. Крупный (высотой 2,1 — 2,5% зоологической длины) спинной плавник расположен в последней четверти тела позади вертикали анального отверстия.
Углубления борозд на брюхе светлые или серые, а выпуклости белые. Лопасти хвоста снизу белые (с темной узкой каемкой), а сверху, как и спинной плавник, того же цвета, что и спина. Ланцетовидные грудные плавники с наружной стороны гармонируют с тоном боков, а с внутренней белые или серые. Жировая прослойка тонкая (7-15 см) и обычно недостаточная для того, чтобы держать мертвого кита на плаву.
Наибольшая толщина тела (между грудными плавниками и пупком) достигает 0,15—0,16 зоологической длины. Пупок расположен на середине длины тела. Между пупком и анальным отверстием высота тела по нижнему контуру круто уменьшается, а далее почти весь хвостовой стебель сохраняет одну и ту же высоту, круто ниспадающую лишь к горизонтально расположенным хвостовым лопастям. Хвостовой стебель сверху и снизу вооружен острым продольным килем. В пропорциях тела половой диморфизм не заметен.
Ротовая щель едва заходит за глаза. В области основания грудных плавников 40-120 продольных глубоких складок (тянущихся до пупка), которые позволяют финвалу расширять горло и рот при заполнении его водой и добычей.
Пластины китового уса темно-серо-голубые, но в передней половине правого ряда целиком белые или белые с продольными серыми полосками (верхние губы, граничащие со светлой частью уса, также белые). Бахрома серая, щетиновидная, длиной 25—30 см, толщиной на середине бахромок 0,3—0,7 мм, в среднем 0,4 мм. Высота наибольших (в задней части ряда) пластин до 70—80 см у северных и до 90 см у южных особей. За год пластины отрастают от уровня десен на 8—11 см. Число пластин в одном ряду 260— 470, в среднем около 360; белых и светло-полосатых пластин в правом ряду 60—200, в среднем 146—152. С возрастом животного бахрома (у зародышей она лишь 0,03 мм толщиной) грубеет, и количество пластин несколько увеличивается.
Голова, занимающая 23,0—25,8% зоологической длины, у старых особей относительно крупнее, чем у молодых. Две сходящиеся кпереди щели дыхала длиной 20—30 см открываются на макушке в задней четверти головы. Глаз взрослых весит около 1 кг; щель глаза — 10 см; зрачок горизонтально вытянутый. На нижней челюсти 17—42 волоска, а на верху головы — 16—25 волосков серого цвета длиной 1—2 см. Нёбо узкое, розовое или белое, с одной продольной бороздкой в его передней части.
На брюхе 56—114 полос-складок; длиннейшие из них тянутся посередине брюха от подбородка до пупка, а самые короткие — по бокам тела. Складки па брюхе заметны уже у однометрових зародышей. Конусообразный пенис розового цвета, длиной 1,8—2 м, весом 24—32 кг. Форма спинного плавника сильно варьирует, что обусловлено меняющейся кривизной выемки на заднем крае. Высота этого плавника приблизительно представляют следы заживших язв, вызванных эктопаразитами и микроорганизмами.
Самцы от самок по внешнему виду не отличаются, хотя была заметна небольшая разница в размерах.
Окраска тела сверху темно-серая (спина шиферно-серая, свинцово-серая или темно-серо-коричневая), на боках светлее и снизу белая. Голова почти такая же, как и спина, но на правой стороне нижних челюстей (в передней их части) резко светлее, чем на левой, а в ротовой полости, наоборот, правая челюсть темнее светлой — левой. По хребту иногда разбросаны (до 10 штук) крупные ярко-белые отметины вытянутой формы (следы травм), а на боках (в задней части тела, от области пупка — спинного плавника до конца хвостового стебля) — многочисленные мелкие светлые пятна диаметром 5—6 см с радиальными светлыми прожилками; изредка пятна одиночно заходят на спину и нижнюю челюсть. Численность, форма и яркость этих пятен сильно варьируют.
Голос Финвала
Под водой издает звуки очень низкой частоты, которые слышны на десятки километров. Таким образом, финвалы поддерживают между собой контакты на довольно дальних расстояниях.
Животные издают пульсирующие стоны и звуки (чем-то похожие на звуки флейты) до 15-40 гц.
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ РАЗМЕРЫ
АРЕАЛ ОБИТАНИЯ
Космополит. Финвал встречается от берегов Новой Земли, Шпицбергена, Исландии, Гренландии, Чукотского полуострова и Аляски до ледяных полей Антарктики. В северном полушарии преобладает над другими видами усатых китов, но гораздо многочисленнее в южном полушарии. В северной половине Тихого океана встречается чаще, чем в Северной Атлантике.
В северной части Тихого океана условно можно различать два стада — азиатское (дальневосточное) и североамериканское, взаимоотношения между которыми изучены слабо.
Дальневосточное стадо мигрирует вдоль берегов Азии: весной от Желтого моря, южных вод Японии и Кореи, по обе стороны Курильских островов вдоль Камчатки до северных частей Охотского моря и, возможно, до Чукотского полуострова, а осенью в обратном направлении. Американское стадо весной мигрирует от Нижней Калифорнии до Британской Колумбии, п-ова Аляски, а затем вдоль Алеутской гряды до Камчатки и далее, вероятно, до Анадырского залива, Берингова пролива и Чукотского моря.
Чукотское море и Берингов пролив представляют конечную область миграции финвалов, где американское стадо смешивается (или смешивалось) с азиатским. Немногие особи остаются на зимовку в Охотском и Беринговом морях.
В Северной Атлантике финвалы встречаются повсеместно от Белого, Баренцева, Норвежского, Северного, Средиземного морей до берегов Гренландии, Канадского архипелага, Баффиновой Земли, Лабрадора, Ньюфаундленда и восточных берегов США. В Балтийском море всегда были редки. Весной с марта по июнь киты появляются в северной части Атлантики, держатся здесь лето, а осенью (с августа по октябрь и раньше всего беременные самки) отходят в более южные воды. Часть из них достигает Бискайского залива, берегов Португалии, Средиземного моря, Азорских островов, а другая — Нантукета и Бермудских островов. Однако, вследствие влияния Гольфстрима финвалы мигрируют в Северной Атлантике менее регулярно, чем в северной части Тихого океана, и многие из них остаются зимовать даже в областях нагула (особенно неполовозрелые особи и яловые самки).
Финвал регулярно посещает западные части Средиземного моря (Генуэзский залив, Тирренское море, воды Сицилии), а также Адриатическое море. У берегов Гибралтара встречается круглый год, но зимой гораздо чаще, чем летом. У берегов же Португалии и Северной Испании сезон лова бывает от мая до октября. В южном полушарии финвал наиболее многочислен в Антарктике, где бывает во всех долготах и прибывает на места нагула в октябре, а уходит отсюда в мае (лишь единичные особи приходят раньше и уходят позже, а редкие из них задерживаются даже на зиму).
Общий размах миграций, по-видимому, ограниченнее, чем у синего кита, так как финвал держится дальше от экватора, но столь же далеко проникает в высокие широты.
Методом мечения установили, что азиатские и американские финвалы могут посещать одни и те же поля нагула, но не выяснено, держатся ли они отдельно.
ПИТАНИЕ
В основном рацион финвала состоит из криля, рачков-черноглазок, мелких стайных рыб (сельдь, песчанка, навага, морской ленок, японский анчоус, мойва, треска, сайра, анчоусы, макрель, сардины, терпуг, минтай, подонема), ракообразных (эвфазииды, веслоногие рачки, калянусы) и головоногих моллюсков (кальмар).
Рыба в пище составляет 20%, ракообразные около 60%, но состав рациона меняется в зависимости от сезона и места обитания. Кормится на глубине 100-230 м. Летом финвалу требуется до 2 т пищи каждый день. В это время он нагуливает жир после зимней голодовки.
Пища южных финвалов в Антарктике состоит обычно из рачка Euphausia superba, иногда также из Thysanoessa macrura, а северных — из стайных рыб, ракообразных (евфаузиид и копепод) и головоногих моллюсков. Состав пищи меняется в зависимости от места и сезона года.
Из рыб в желудках финвалов на Дальнем Востоке находили сельдь, мойву, песчанку, сайку, навагу, минтая, треску, морского ленка, морского ерша, зубатую корюшку, кету, сайру, тихоокеанскую сардину, японского анчоуса; из ракообразных — Thysanoessa inermis, Th. raschii, Th. longipes, Th. spinifera, Calanus cristatus, C. tonsus, Euphausia lanei, E. pacifica, Nematoscelis megalops, Eualus gaimardii и Mysis oculata; из головоногих моллюсков — Gonatus fabricii, Ommatostrefes sloaneipacificus.
Ракообразные (особенно первые восемь из упомянутых видов) и рыбы имеют первостепенное значение в питании в Беринговом и Охотском морях, а головоногие моллюски (виды поверхностной толщи) важны лишь в южных районах дальневосточных морей.
Финвалы в Восточно-Китайском море и близ островов Кю-Сю поедают E. pacifica. Как предполагают (Nemoto, 1959), эти киты здесь образуют локальную группу, которая не мигрирует на лето в северные воды.
Близ американских берегов (о-в Ванкувер, п-ов Аляска) в составе пищи обнаруживали Thysanoessa spinifera, Euphausia pacifica, сельдь и изредка головоногих моллюсков Gonatus fabricii.
В северной Атлантике желудки содержали сельдь, мойву, треску (до 800 экземпляров в одном желудке), макрель, песчанку и (очень редко) собачьих акул, а из ракообразных — Thysanoessa inermis, Meganictiphanes norvegica и особенно у молодых китов — Calanus finmarchicus.
В теплых водах (на местах зимовок), где финвалы сильно худеют, преобладают пустые желудки и лишь иногда в них находят ракообразных Munida gregaria, а также евфаузиид — Euphausia recurva, E. leucens, Nictiphanes africanus — и рыбу.
Кормящиеся финвалы движутся боком с раскрытой пастью и заглатывают пищу большими порциями; при лове рыбы совершают более резкие порывистые движения, чем при ловле ракообразных, а иногда повертываются по оси тела брюхом вверх. Такое движение мешает рыбе ускользнуть из пасти и ускоряет закрывание рта.
Из нахлебников могут быть названы некоторые морские птицы (чайки, трубконосые), подбирающие остатки пищи, выпадающие из пасти кормящихся китов. На китовых усах в ротовой полости живут комменсалы — рачок Balaenophilus unisetus и нематода Odontobius ceti.
РАЗМНОЖЕНИЕ
Моногам. Самки крупнее самцов на 60 см ко времени полового созревания и на 170 см — ко времени полного роста (физической зрелости). У старых самок финвалов замечены признаки климакса, в этом случае самка теряет способность к размножению. Самка рождает одного детеныша раз в 2-3 года. У финвалов отмечались случаи оплодотворения лактирующих самок. Куликов и Ивашин (1959) в двух пактирующих самках нашли зародышей 92 и 105 см длиной и весом соответственно 8,9 и 10,0 кг.
Сезон размножения в течение всего года, хотя большая часть спариваний приходится на зиму (декабрь-март), когда финвалы мигрируют в теплые воды. О растянутости спаривания свидетельствует сильная вариация величины зародышей в пределах каждого месяца. Так, длина 271 зародыша из северного полушария (Камчатки и Северной Атлантики) варьировала: в феврале — от 8 до 377 см, в марте — от 8 до 42, в апреле — от 29 до 251, в мае — от 10 до 160, в июне —от 8 до 255, в июле —от 21 до 620, в августе — от 31 до 461, в сентябре — от 94 до 565.и в октябре — от 200 до 575 см. Средняя длина этих зародышей увеличивалась: в марте — на 54 см, в апреле — на 18, в мае — на 40, в июне — на 43, в июле г- на 55, в августе — на 123 и в сентябре — на 85 см. На сводном материале (21 450 зародышей) в Антарктике средний прирост длины плода, по нашим данным, был: в октябре — 36, в ноябре — 25, в декабре — 46, в январе — 59, в феврале — 60, в марте — 65 и в апреле — 44 см. Однако, судя по кривой роста, вычерченной на основании измерения 58 605 эмбрионов, зародыши в течение всего периода утробной жизни растут равномерно, без ускорения в каком-либо месяце. Средний месячный прирост зародышей, по материалам китобойной флотилии «Слава», равен 65,6 см.
Самка становится половозрелой уже в 5,5 летнем возрасте, но полной физической зрелости (полного роста до 22 м) достигает только в 15-17 лет. Самцы созревают в 6-10 лет.
Физической зрелости киты северного полушария достигают в возрасте 22-25 лет.
Беременность длится 12 месяцев.
Самка рождает детеныша, длина которого 6-6,5 м, а вес 1,8 т. Новорожденные северной популяции меньше и легче, чем детеныши в южной (до 1,86 т). В сутки китенок потребляет до 70 л молока. Лактация длится до полугода, пока детеныш не достигнет 10-12 м, массой 10-11 т. Молоко финвала очень жирное 22-45%, белков 10-13% и содержит 1-2% сахара. К году молодые финвалы вырастают до 16 м. Формой тела детеныши похожи на взрослых особей.
Продолжительность жизни: 20-50 лет.
ПОВЕДЕНИЕ
Зимой для спаривания мигрирует в умеренно теплые широты, а летом возвращается назад, в широты Арктики и Антарктики. Северные и южные популяции никогда не встречаются, т.к. они мигрируют к экватору в разное время года. Мигрирует большими скоплениями до 100 особей.
Перед нырянием финвал пускает серию узких одноструйных фонтанов, похожих на опрокинутый удлиненный конус высотой до 10 м, держится на поверхности воды до 2х минут, а затем погружается под воду на 15-20 мин, но может погружаться и на 20-30 минут. Фонтан сопровождается громким свистящим звуком. При промежуточных погружениях кит почти не изгибается, а перед уходом на глубину сильно сгибает хвостовой стебель, выставляет его из воды в виде полукруга на высоту, вдвое превышающую высоту спинного плавника, и круто уходит вниз. Когда кит выпрыгивает из воды, его спина поднимается над водой на 0,8-1 м.
Передвигается под водой быстрее, чем остальные крупные киты (до 35 км/ч).
Кормящиеся финвалы обычно ныряют минут на 6-7. При кормлении ракообразными двигается боком с открытой пастью и заглатывает добычу вместе с водой. При кормлении рыбой, кружится вокруг косяка на высокой скорости, сбивая его в компактный шар, глотает.
Скорость хода пасущихся особей 5—8, ходовых 14—17 и напуганных 25—30 км/час (а в момент рывка, возможно, до 40—50 км/час). На северных полях нагула держатся поодиночке, реже парами или по три штуки. Стаи до 16 голов и больше образуют редко. Прыжков, если не ранены, не совершают. Раненые способны буксировать судно со скоростью до 5 км/час и нырять на глубину 300—500 м.
Слух и зрение хорошо развиты.
На полях нагула финвал обычно держится за пределами кромки льда. Оказавшись в полынье, он, как и другие виды полосатиков, кладет кончик морды на край льдины, выше уровня воды; в таком положении он периодически выставляет ноздри на воздух и погружает их на несколько минут в воду, но кончиком морды все время держится за край льдины. При подходе к берегам нередко обсыхает и на берегу погибает от теплового удара, от попадания воды в альвеолы легких или же от сдавливания легких тяжестью собственного тела. Звуки, издаваемые финвалом под поверхностью моря, сходны со звуками флейты от низкого до высокого тона, продолжаются около 1 сек. и повторяются с нерегулярными промежутками в течение полминуты.
Встречаются как одиночные особи, пары так и небольшие группы (до 6 финвалов). В Антарктике встречаются группы из 3-4 китов, половой состав которых не установлен. Группировки имеют разный состав. В одних случаях группа состоит из крупных половозрелых самцов или самок, в других из неполовозрелых китов, в третьих - из молодых половозрелых, но не участвующих в размножении животных. Даже при скоплении нескольких десятков китов вместе, данные пары держатся около друг друга и не разделаются при их преследовании.
ХИЩНИКИ
На подростков и старых китов нападают косатки (Orcinus orca) и акулы, на взрослых животных охотится человек.
ЭКОСИСТЕМЫ
Предпочитает открытые воды холодных и умеренных поясов. Редко встречается в тропических и полярных морях (с плавающими льдами). В поисках пищи иногда заходит на мелководье (до 30 м) и может входить в устья рек. Бывает, что в штормовую погоду кит теряет ориентировку, оказывается на суше и гибнет.
Издревле люди охотятся на китов ради мяса, жира и китового уса. Из одного финвала получают до 10 т жира и 30 т мяса.
В настоящее время на китов охотятся в северном полушарии (о. Гренландия). Экспорт китового мяса запрещен.
Эндопаразиты финвала: трематоды — Lecithodesmus goliath, Ogmogaster plicatus и О. antarcticus; цестоды — Tetrabothrium ruudi, Т. affinist Priapocephalus grandis, P. minor и Phillobothrium delphini; нематоды — Anisakis simplex, A. pacificus, Crassicauda crassicauda, C. boopis, C. pacifica, Contracaecum sp. и Diplogonoporus balaenopterae; акантоцефалы — Bolbosoma brevicolle, B. turbinella, B. balaenae, B. hamiltoni и В. nipponicum. Из болезней описаны воспалительные изменения с некрозом и отложением извести в межреберной мускулатуре, а также костные опухоли позвонков.
Финвал — основной объект современной китобойной промышленности. Доля его в мировой добыче китов в некоторые годы составляла более половины и не спускалась ниже 10% даже тогда, когда промысел только начал развиваться с плавучих баз (1909—1911 гг.). С 1909 по 1955 г. добыто около 500 000 финвалов (из них 429 316 в Антарктике) или более 1/3 мирового улова усатых китов всех видов за тот же период. В северном полушарии финвалов больше добывали в Тихом океане (притом у берегов Азии в 1,5 раза больше, нежели у берегов Север-ной Америки), меньше в Атлантическом.
Взрослые особи северного полушария дают по 6—7 т жира и 20—23 т мяса, а в Антарктике — 9—10 т жира и 25—30 т мяса. У самки длиной 21,65 м при весе тела 59 394 кг отдельные органы весили (в кг): печень—809, легкие — 394, сердце — 382, почки — 209, кишечник — 1009, желудок — 310, диафрагма — 250, селезенка — 6,8, яичники — 5,2, матка и яйцеводы — 103 и мозг — 8,3 кг.
ПРИРОДООХРАННЫЙ СТАТУС
Уязвимый вид
В настоящее время насчитывается около 65 000 особей. Предполагается, что в южной популяции 15 000, а в северной до 40 000 китов. В 1969 г. вид занесен в Международную Красную книгу (как подвергнутый опасности), а в 1973 г. в список CITES (Приложение I).
Долгое время из-за своей скорости финвалы не подвергались большой опасности, но в XIX веке люди начали истреблять и этих китов. Неконтролируемое уничтожение продолжалось до 60 годов прошлого столетия, пока финвалы практически не исчезли с лица земли. В 1982 году Международной китобойной комиссией был принят запрет на промысел финвалов. В 2006 году Исландия в одностороннем порядке начала охоту на китов.