Размеры наименьшие в семействе. Длина самцов в среднем 2,9 м (до 3,4 м), самок 2,4 м. Голова в отличие от головы представителя рода кашалотов небольшая и спереди закруглена. Спермацетовый мешок развит хорошо, однако слабее, чем у кашалота. Дыхало расположено почти симметрично на теменной части головы. Высокий спинной плавник находится примерно посредине тела. Грудные плавники относительно узкие. Окраска спинной стороны тела, хвостовых и грудных плавников темная, почти черная. Бока светло-серые, брюхо светлое. Позади глаз и впереди грудных плавников снизу вверх, в темноокрашенную область, проникают один или два светлых выступа. Светлые пятна могут встречаться и на вентральной поверхности хвостовых лопастей.
В черепе широкий у основания рострум резко суживается кпереди. Углубление на его дорзальной поверхности неглубокое и имеет продольный гребень, образованный межчелюстными и верхнечелюстными костями. Носовые кости не срастаются с межчелюстными. Верхнечелюстные кости имеют очень крупные предглазничные отростки. Скуловая кость не причленяется к чешуйчатой. Симфиз нижней челюсти короче половины ее длины.
Зубов 8—16 пар на нижней челюсти и 1—3 пары в переднем отделе верхней (иногда здесь зубы полностью отсутствуют).
Позвонков шейных 7, грудных 12—14, поясничных 9—12, хвостовых 21—27. Шейные позвонки срастаются между собой. Уплощенная лопатка имеет тонкий акромиальный и крупный коракоидный отросток. Грудина короткая. Ребер 13—14 пар. Число фаланг в пальцах подвержено индивидуальной изменчивости: I(2), II(5-8), III(4-8), IV(4-8), V(2-7).
Хромосом в диплоидном наборе у карликового кашалота 42.
Распространены в умеренных и тропических водах Тихого, Атлантического и Индийского океанов.
Экология изучена слабо. Численность везде очень мала. Держатся поодиночке или небольшими группами до 5 голов. Питаются в основном головоногими моллюсками и в меньшей степени рыбами и ракообразными. Сроки спаривания и щенки растянуты. Самка спаривается задолго До окончания лактационного периода. Беременность длится примерно у месяцев. Самки размножаются, вероятно, ежегодно. Детеныш остаетcя с матерью около года.
Хозяйственного значения не имеют и специально не промышляются.
Средняя длина самцов 2,9 м, а самок 2,4—2,5 м.
В отличие от настоящего кашалота имеет форму тела, более свойственную дельфинам, и небольшую (15 % от длины тела), закруглённую спереди голову. У молодых китов морда более заострённая. На лбу, как и у обычного кашалота, находится жировая подушка (спермацетовый мешок). Щель дыхала подкововидная, смещена на темени влево.
Голова маленькая. Узкая нижняя челюсть при закрытом рте помещается в соответствующем углублении, как у кашалота.
Спина темная, бока чуть светлее, брюхо еще более светлое (обычно серое, редко светло-серое или даже белое). Серпообразно изогнутый спинной плавник сидит почти на середине или чуть впереди задней трети длины тела, окрашен, как спина. Короткие и заостренные грудные плавники темнее серых боков.
Хвостовые лопасти карликового кашалота темные, широкие (у самцов в ширину до 1/4 длины тела, у самок и молодых меньше), разделены глубокой выемкой. Индексы промеров взрослых самца (2986 мм, из штата Нью-Джерси) и самки (2743 мм, из Техаса) (в % зоологической длины) следующие: от конца морды до центра дыхала 10,7 (самец) и 13,0 (самка); от конца морды до центра глаза 11,0 и 14,8; длина хвостового стебля 32,6 (самец); от конца морды до переднего края спинного плавника 51,9 и 60,0; от выемки хвоста до заднего края спинного плавника 43,6 и 33,3; ширина хвостового плавника между уголками лопастей 24,8 и 18,5; от вершины грудного плавника до подмышки 16,7 и 17,6; высота спинного плавника 3,2 и 4,6. Щель глаза у взрослых 2,5 см, а щель дыхала — 5—6 см. Нижние зубы (8—14 пар) сравнительно тонкие, искривленные, конические, при закрытом рте входят в соответствующие ямки в плотной ткани на нёбе. Верхние зубы (1—2 пары) еще тоньше нижних и не всегда прорезаются.
Для черепа характерно: левая межчелюстная кость короче правой; верхнее отверстие правой костной ноздри в 7—20 раз меньше отверстия левой. Правая носовая кость очень маленькая. Антеорбитальные выемки весьма глубокие. Нижняя поверхность рострума выпуклая. Кондилобазальная длина черепа техасской самки длиной 2743 мм — 443 мм (100%).
Позади каждого глаза имеются «ложные жабры» — длинные белые или серые отметины.
В абсолютных цифрах (в мм) длина нижней челюсти этого черепа 255 мм, расстояние между нижнечелюстными ветвями на заднем конце 248, высота у венечного отростка 65, симфиз 45 и длина зубной борозды 106. Длина bulla tympani и околоушной кости в черепе взрослых около 26—28 мм.
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ РАЗМЕРЫ
АРЕАЛ ОБИТАНИЯ
Охватывает теплый пояс Мирового океана. Заходы (обсыхания) на север известны до Голландии, Франции (о-в Олерон и г. Роскоф), Новой Шотландии (Канада), Японии и штата Вашингтон, а в Южном полушарии до о-ва Тасмании, залива Империал (Чили) и мыса Доброй Надежды. Под экватором найден на о-ве Борнео. Наибольшее количество (30) находок было на восточном побережье Северной Америки, особенно в штатах Нью-Джерси, Северной Каролины, Виргинии, Флориды и, Джорджии. Были случаи и в Мексиканском заливе (штат Техас, о-в Мустанг, о-в Падре). Находки в Атлантике, распределенные по широтам (от 2,6 до 44 ) и по месяцам года указывают, что карликовый кашалот на лето сосредоточивается где-то за пределами прибрежных вод, вероятно, откочевывая, в более северные, изобилующие кормом широты. К нам возможны заходы летом и в Японское море и к южной части Курильской гряды. В Японии, где карликового кашалота называют «уки-кузира», отмечено с 1913 по 1937 г. семь находок, из них наиболее северные в провинциях Ава и Сиогама (Yamada, 1954).
ПИТАНИЕ
Рацион состоит из головоногих моллюсков (Sepia officinalis и других, ближе не определенных видов), в меньшей мере из рыб (Trichodon sp. и др.) и ракообразных (крабов, креветок).
РАЗМНОЖЕНИЕ
Половая зрелость у самок наступает-при длине тела 218—219 см; самцы при величине 188 см остаются незрелыми, а при 153—171 см — еще сосунками. Беременность, длится около 9 месяцев, молодые ходят с самкой около года. Сроки спаривания растянуты, так как новорожденных (109 см длиной) отмечали в феврале и ноябре, а в декабре и апреле находили зародышей по 20 см длиной. Самки могут спариваться задолго до конца лактационного периода; известны находки зародышей 20 см длиной в лактирующих самках, выкармливающих детенышей величиной 171 см.
В молоке карликового кашалота жира содержится меньше, а лактозы больше, чем у других видов китообразных.
ПОВЕДЕНИЕ
Держится на расстоянии от берега и ведёт малозаметный образ жизни. К поверхности поднимается медленно и осторожно. Может неподвижно лежать на поверхности воды. Изредка выпрыгивает из воды вертикально и падает на спину или на брюхо. Будучи напуганным, выпускает облако тёмно-красной жидкости, которая, видимо, призвана отпугивать и дезориентировать хищников. Ныряет почти без всплеска, просто исчезая под водой. Наблюдения показали, что когии держатся преимущественно группами из 3—6 голов, парами и в одиночку.
ЭКОСИСТЕМЫ
При попытках содержать в океанариумах (Флорида, Новая Зеландия) животные погибали через 2—3 суток. В неволе очень флегматичны. Хозяйственного значения не имеют. Добывается только в водах Японии, Индонезии и Малых Антильских островов; добыча носит случайный характер. Довольно часто попадает в рыболовные сети.
Из болезней отмечены синостозы на позвонках. Из эктопаразитов обнаружена Penella sp., а из эндопаразитов — цестоды (Monorygma grimaldii, Phillobothrium delphini), нематоды (Pseudoterranova kogiae и Crassicauda magnd).
ПРИРОДООХРАННЫЙ СТАТУС
Недостаточно данных
Малый карликовый кашалот
Малый карликовый кашалот (Kogia sima)
Kogia sima (Owen, 1866) / Dwarf Sperm Whale (Англ.)
Синонимы: Кашалот-малютка.
До 1966 года считался подвидом карликового кашалота.
ВИДЕО
МОРФОЛОГИЯ
Длина тела не более 2,5—2,7 м. Масса до 270 кг.
Тело коренастое, сужается к хвосту, по форме напоминает тело дельфина или морской свиньи. Спинной плавник высокий (40 см), серповидный, с широким основанием и заострённой вершиной; расположен близ центра спины. Грудные плавники очень короткие. Хвостовые лопасти широкие, с вогнутым краем и небольшой выемкой посередине. Окраска спины синевато- или тёмно-серая с желтоватыми прожилками; брюхо бледнее, иногда с розоватым оттенком. За глазами «ложные жабры», полулунные полосы белой или серой кожи. Морда чуть заострена; дыхало немного смещено влево. Длина головы составляет 1/6 часть тела. На лбу находится характерный для кашалотов жировой мешок со спермацетом. Число нижних зубов 8—11 (редко 13) пар; верхних — 1—3 пары. Зубы длинные, изогнутые и очень острые.
От родственного карликового кашалота отличается меньшими размерами и высоким спинным плавником.
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ РАЗМЕРЫ
АРЕАЛ ОБИТАНИЯ
В значительной степени совпадает с ареалом карликового кашалота, охватывая тёплые шельфовые воды Мирового океана. Выброшенных на берег и попавших в рыболовные сети кашалотов наблюдали: в Атлантике — от Виргинии (США) до Риу Гранди ду Сул (Бразилия) и от Франции и Испании до Южной Африки; в Индийском океане — в Южной Австралии и вдоль побережья от Южной Африки и Омана до Индонезии; в Тихом океане — от Японии и Марианских островов до Новой Зеландии и от острова Ванкувер до Вальпараисо (Чили). Существует предположение, что атлантическая и тихоокеанская популяции относятся к разным видам. Точная численность вида неизвестна. Наиболее многочисленен у южной оконечности Африки и в Калифорнийском заливе.
ПИТАНИЕ
Питается головоногими моллюсками, рыбой и ракообразными, ныряя на большие глубины.
РАЗМНОЖЕНИЕ
Размножается, видимо, в летние месяцы. Беременность продолжается до 9 месяцев. Детёныш один.
ПОВЕДЕНИЕ
Поведением сходен с карликовым кашалотом. Держится вдалеке от берега, хотя и ближе, чем карликовый кашалот. В море скрытен и малозаметен, всплывает и ныряет без сильного всплеска; фонтан низкий, незаметный. Плавает медленно. Вынырнув, часто неподвижно лежит на поверхности. При опасности, подобно карликовому кашалоту, выпускает облако красноватой жидкости, видимо, фекалий. Миграций, очевидно, не совершает. Встречается группами до 5—10 голов.
ЭКОСИСТЕМЫ
Большого хозяйственного значения не имеет. Вылавливается чаще, чем карликовый кашалот (Япония, Индонезия).
